G.I.F.O » qui sommes nous ? » pourquoi un reseau ?
G.I.F.O » Pourquoi un réseau ?
Vos patients vous ont peut être posé ces questions…
- Mon frère a une maladie génétique, mes enfants pourront ils l’avoir ?
- Puis je faire un test génétique si ma mère et ma sœur ont eu un cancer du sein ?
- Nous n’arrivons pas à avoir d’enfant, pourquoi nous a-t-on prescrit un caryotype ?
- Ma fille souffre d’une maladie inconnue depuis sa naissance, est ce une maladie génétique ?
- Pourquoi n’a-t-on pas dépisté la trisomie 21 de mon enfant ?
- Plusieurs personnes de ma famille ont le même problème de santé, suis-je également concerné par ce problème ?
- J’ai une malformation cardiaque, puis je la transmettre à mes enfants ?
- Je suis enceinte, peut on dépister chez mon fœtus la maladie génétique de ma sœur ?
Peut être est ce vous qui vous posez des questions au sujet de cette jeune patiente enceinte dont le premier enfant présente un retard mental… ou pour cette famille dont plusieurs membres sont décédés vers 40 ans d’infarctus du myocarde à cause d’une hypercholestérolémie…
Le réseau de génétique GIFO peut vous apporter une réponse. Il est composé de 25 professionnels de la génétique (médecins généticiens et biologistes) travaillant dans :
- des consultations de génétique. Vos patients peuvent s’y rendre et grâce aux données cliniques et généalogiques recueillies par le médecin généticien, il sera possible d’évoquer un diagnostic, de prescrire des examens génétiques pour le confirmer, de dépister des porteurs sains, de donner des conseils génétiques pour les apparentés. Dans tous les cas, et même si le patient n’est pas malade, il recevra les informations et les conseils dont il à besoin pour définir son projet de vie au regard d’une éventuelle pathologie familiale.
- des laboratoires de cytogénétique où sont réalisés les études chromosomiques (caryotypes). Exemple : caryotype fœtal sur les cellules du liquide amniotique après amniocentèse pour risque augmenté de trisomie 21.
- des laboratoires de biologie moléculaire où sont réalisés des études de gènes à la recherche de mutation. Exemple : recherche de mutation dans le gène CFTR (impliqué dans la mucoviscidose) chez la sœur d’un individu atteint.
Le réseau GIFO n’a pas pour vocation première la mise en place de projets de recherche pour l’étude de maladies rares. Son objectif principal est de répondre (par une application concrète des avancées scientifiques réalisés dans le domaine de la génétique) aux besoins des médecins et de la population de l’Ile de France Ouest (78 et 92) en matière de : dépistage, diagnostic, conseil, prise en charge des maladies génétiques.
- Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy Saint Germain
- Centre Hospitalier de Versailles
- Hôpital Ambroise Paré de Boulogne Billancourt
- Laboratoire SESEP de Versailles
- Hôpital Raymond Poincaré de Garches
- Hôpital Louis Mourier de Colombes
- Centre de Lutte Contre le Cancer René Huguenin de Saint Cloud
- Hôpital Américain de Paris à Neuilly sur Seine.
